قررت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية سحب جميع دفعات دواء “لوديوميل” المضاد للاكتئاب من الصيدليات الوطنية، بعد أن كشفت التحاليل المخبرية عن وجود شوائب من فئة “النيتروزامين” بنسبة تفوق الحدود المسموح بها دوليا. هذا القرار الاستعجالي، الذي تم اتخاذه بتنسيق مع مختبر “مافار”، شمل العلب المتداولة بجرعتي 25 و75 ميليغرام، ويأتي في إطار مقاربة وقائية لحماية صحة المرضى وضمان جودة الأدوية الموزعة في السوق المغربية.
المصادر الرسمية أوضحت أن عملية السحب جاءت بعد تقارير علمية رصدت نسبا غير مقبولة من مادة “النيتروزامين” في بعض العينات، وهي مادة قد تشكل خطرا على صحة المستهلك إذا تجاوزت مستوياتها الحدود المرجعية. وحسب المعطيات، فإن السقف المسموح به أوروبيا لا يتعدى 18 نانوغرام يوميا، بينما تبين أن الدفعات المسحوبة تجاوزت هذا الحد، ما جعل السلطات الصحية المغربية تتخذ قرارها بشكل استباقي.
الخطوة المغربية تأتي منسجمة مع قرار مماثل اتخذته السلطات الصحية في فرنسا، والتي بادرت بدورها إلى سحب الدواء من أسواقها لنفس الأسباب. ويرى المتتبعون أن هذا التفاعل السريع يؤكد حرص الوكالة المغربية على مواكبة المعايير الدولية في مراقبة جودة الأدوية وضمان سلامة المرضى.
وفي الوقت الذي أثار فيه خبر السحب تساؤلات عدد من المرضى الذين يستعملون “لوديوميل” كعلاج للاكتئاب، أوصت الوكالة بعدم التوقف المفاجئ عن تناول الدواء، ودعت إلى مراجعة الأطباء المعالجين قصد اعتماد بدائل علاجية مناسبة وآمنة. كما شددت على أن القرار جاء كإجراء وقائي، وأنه لم يتم تسجيل أي آثار صحية خطيرة مرتبطة بهذا الدواء داخل المغرب.
بهذه الخطوة، تعلن السلطات الصحية المغربية التزامها بمبدأ الوقاية أولا، وتؤكد أن حماية المواطن من أي خطر دوائي تظل أولوية قصوى، حتى وإن لم تظهر بعد آثار جانبية ملموسة. وهو ما يكرس صورة المغرب كبلد يتبنى سياسات صحية مسؤولة تراعي المعايير الدولية وتضع سلامة المواطن في مقدمة الأولويات.
